A.以支、瓶為單位
B.以升(L)、毫升(ml)為單位
C.以片、丸、粒、袋為單位
D.以支、瓶為單位,應(yīng)當(dāng)注明含量
E.以支、盒為單位
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A.發(fā)生的所有不良反應(yīng)
B.新的和嚴(yán)重的不良反應(yīng)
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D.可疑藥品不良反應(yīng)
E.罕見不良反應(yīng)
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B.3日常用量
C.5日常用量
D.7日常用量
E.15日常用量
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專門從事第二類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)經(jīng)()
藥物臨床試驗機構(gòu)未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
死亡病例須及時報告()
具有麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,違規(guī)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的()
二級醫(yī)院藥事管理委員會的成員應(yīng)有()
普通藥品有效期的標(biāo)注()
查配伍禁忌()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期是()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
二級醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()