A.表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積
B.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是L/h
E.表觀分布容積具有生理學(xué)意義
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A.可避免肝臟的首過效應(yīng)
B.藥物主要以被動(dòng)擴(kuò)散透過黏膜細(xì)胞膜的脂質(zhì)通道
C.與鼻腔、直腸黏膜比較吸收速度較慢,時(shí)滯較長
D.正常人的陰道pH為6~7
E.陰道吸收可通過含水的微孔通道
A.藥物溶液滴入結(jié)膜內(nèi)主要通過經(jīng)角膜滲透和結(jié)膜滲透兩種途徑吸收
B.經(jīng)角膜吸收是眼部吸收的最主要途徑
C.脂溶性藥物一般經(jīng)角膜滲透吸收
D.親水性藥物及多肽蛋白類藥物易通過角膜吸收
E.增加藥物與角膜的接觸時(shí)間可有效降低藥物流失
A.直腸給藥的藥物可做成栓劑或灌腸劑
B.直腸給藥可避免胃腸pH和酶的影響和破壞
C.對(duì)胃有刺激的藥物可采用直腸給藥
D.當(dāng)口服給藥困難或不能口服給藥時(shí),可選擇直腸給藥
E.直腸不可作為多肽類藥物的吸收部位
A.肺部吸收不受肝臟首過效應(yīng)影響
B.藥物的分子量大小與藥物吸收情況無關(guān)
C.藥物從呼吸道吸收主要為被動(dòng)擴(kuò)散過程
D.不同粒徑的藥物粒子停留的位置不同
E.肺泡壁由單層上皮細(xì)胞構(gòu)成
A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透性有利于全身吸收
B.可避開肝臟的首過作用、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解
C.吸收程度與速度有時(shí)可與靜脈注射相當(dāng)
D.鼻腔內(nèi)給藥不便
E.鼻黏膜吸收存在經(jīng)細(xì)胞的脂質(zhì)途徑和細(xì)胞間的水性孔道兩種途徑
最新試題
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗(yàn)()
通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜的是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
藥物吸收的主要部位是()。
影響藥物吸收的生理因素()
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
不需要載體,不需要能量的是()
表示一室模型血管外給藥血藥濃度變化規(guī)律的是()
哪種藥物分布面積最廣()