A.細胞色素P450
B.磺酸化酶
C.環(huán)氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶
E.醇脫氫酶
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A.水解反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.氧化反應(yīng)
D.結(jié)合反應(yīng)
E.取代反應(yīng)
A.血漿
B.微粒體
C.線粒體
D.溶酶體
E.細胞漿
A.細胞色素P450
B.磺酸化酶
C.環(huán)氧水合酶
D.UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶
E.谷胱甘肽-S’轉(zhuǎn)移酶
A.氧化反應(yīng)
B.還原反應(yīng)
C.結(jié)合反應(yīng)
D.水解反應(yīng)
E.分解反應(yīng)
A.藥物在體內(nèi)代謝不能自發(fā)進行
B.絕大多數(shù)藥物在體內(nèi)的代謝是在細胞內(nèi)特異酶的催化下完成的
C.藥物代謝酶通常分為微粒體酶系和非微粒體酶系
D.肝臟是一個重要的代謝器官
E.微粒體酶系主要存在于肝細胞或其他細胞(如小腸黏膜、腎、腎上腺皮質(zhì)細胞等)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的親脂性膜上
最新試題
影響藥物吸收的生理因素()
單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是()
影響藥物吸收的劑型因素()
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下,給以相同劑量,反應(yīng)其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異()
藥物隨膽汁進入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象()
哪種藥物血藥濃度最低()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗()
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
藥物的代謝()
哪種藥物分布面積最?。ǎ?/p>