A.155.14μg/(ml·h)
B.14.82μg/(ml·B.
C.193.92μg/(ml·h)
D.26.66μg/(ml·h)
E.155.14μg/(ml·h)
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A.10μg/ml
B.15μg/ml
C.20μg/ml
D.35μg/ml
E.40μg/ml
已知藥物在體內(nèi)為一級(jí)反應(yīng)速率,消除半衰期t=3.5h,表觀分布容積V=5L,則該藥物在體內(nèi)的清除率為()
A.1.5L/h
B.9.9L/h
C.0.99L/h
D.17.5L/h
E.1.75L/h
A.kg
B.h
C.L/kg
D.L/h
E.kg/LG
A.5小時(shí)
B.10小時(shí)
C.2.5小時(shí)
D.6.93小時(shí)
E.2小時(shí)
藥物消除半衰期(t)指的是()
A.吸收一半所需要的時(shí)間
B.進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間
C.與血漿蛋白結(jié)合一半所需要的時(shí)間
D.血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間
E.藥效下降一半所需要的時(shí)間
最新試題
哪種藥物血藥濃度最低()
注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)()
單室模型多劑量靜脈注射給藥,首劑量與維持量的關(guān)系式()
藥物代謝的主要器官是()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是()
影響藥物的分布()
影響藥物吸收的劑型因素()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布()
藥物排泄的主要器官是()
服用藥物后到達(dá)體循環(huán)使原形藥物量減少的現(xiàn)象()