A.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度相等
B.組織中藥物濃度高于血液中藥物濃度
C.組織中藥物濃度比血液中藥物濃度低
D.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度無關
E.組織中藥物濃度與血液中藥物濃度之間的關系沒有規(guī)律
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A.血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構成體循環(huán)
B.藥物主要通過血液循環(huán)轉運
C.某些特定物質如脂肪、蛋白質等大分子物質轉運必須依賴淋巴系統(tǒng)
D.某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時,必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉運
E.淋巴系統(tǒng)可使藥物通過肝從而產(chǎn)生首過作用
A.解離度
B.血漿蛋白結合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類型
A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的高度滲透壓有利于吸收
B.可避開肝首過效應
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.鼻腔給藥方便易行
E.多肽類藥物適宜以鼻黏膜給藥
A.口服
B.肌內(nèi)注射
C.靜脈注射
D.皮下注射
E.皮內(nèi)注射
A.胃腸液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循環(huán)系統(tǒng)的轉運
E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
最新試題
逆濃度梯度的是()
影響藥物吸收的劑型因素()
藥物吸收的主要部位是()。
表示一室模型靜脈注射單次給藥后血藥濃度變化規(guī)律的是()
注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗()
哪種藥物分布面積最小()
表示一室模型靜脈滴注單次給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的是()
單室模型靜脈注射給藥,體內(nèi)藥量隨時間變化關系式()
一種藥物的不同制劑在相同試驗條件下,給以相同劑量,反應其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異()
哪種藥物在體內(nèi)的藥量最大()