單項選擇題下列什么部門和機構可以參與藥品生產經營活動?

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門設置的藥品檢驗機構
C.藥品監(jiān)督管理部門確定的專業(yè)從事藥品檢驗的機構
D.藥品生產企業(yè)


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1.單項選擇題下列哪類藥品的標簽上無須印有規(guī)定的標志?

A.麻醉藥品
B.抗生素
C.外用藥品
D.非處方藥

3.單項選擇題有下列哪種情形的藥品按劣藥論處?

A.依照的《藥品管理法》必須檢驗而未經檢驗即銷售的
B.某注射劑使用的安瓿未經批準的
C.變質的藥品
D.非藥品冒充藥品的

4.單項選擇題下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處?

A.不注明生產批號的
B.未標明有效期的
C.更改有效期的
D.更改生產日期的

5.單項選擇題下列哪種情形的藥品不是按劣藥論處?

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
B.未標明有效期的
C.更改有效期的
D.超過有效期的

最新試題

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

題型:判斷題

銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

題型:判斷題

甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。

題型:判斷題

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。

題型:判斷題

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

題型:判斷題

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

題型:判斷題

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

題型:填空題