A.葉綠體
B.線粒體
C.核膜
D.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
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A、甘露糖
B、硫酸腦苷脂
C、神經(jīng)節(jié)苷脂
D、神經(jīng)鞘磷脂
A、含有較多的心磷脂和較少的膽固醇
B、含有較多的卵磷脂和較少的膽固醇
C、含有較少的心磷脂和較多的膽固醇
D、含有較少的卵磷脂和較多的膽固醇
A、線粒體增殖是通過(guò)分裂進(jìn)行的，且與細(xì)胞分裂同步
B、按DNA→RNA→蛋白質(zhì)順序傳遞的信息流是不可逆的
C、在生物膜的脂質(zhì)雙層中含不飽和脂肪酸越多，相變溫度越高，流動(dòng)性也越大
D、微管和微絲對(duì)膜蛋白的運(yùn)動(dòng)有不同的作用，微管起固定膜蛋白的作用，微絲引起膜蛋白運(yùn)動(dòng)
A、呼吸鏈酶系和氧化磷酸化作用定位于線粒體基質(zhì)中
B、相對(duì)不溶于水的親脂性小分子能穿過(guò)細(xì)胞膜
C、肌纖維的肌質(zhì)網(wǎng)是一種特化的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
D、原核生物和真核生物的核糖體亞單位雖不同，但兩者形成的雜交核糖體仍能進(jìn)行蛋白質(zhì)合成
A、rRNA基因的轉(zhuǎn)錄位點(diǎn)
B、rRNA基因的儲(chǔ)存位點(diǎn)
C、rRNA的加工位點(diǎn)
D、核糖體亞單位成熟和儲(chǔ)存位點(diǎn)
最新試題
簡(jiǎn)述用放射性同位素3H-TdR（氚胸腺嘧啶）標(biāo)記法來(lái)測(cè)定細(xì)胞周期長(zhǎng)短的原理。假如一種體外培養(yǎng)的非同步生長(zhǎng)細(xì)胞，它的細(xì)胞周期G1期是6小時(shí)，S期是6小時(shí)，G2期是5小時(shí)，M期是1小時(shí)，如果用3H-TdR標(biāo)記細(xì)胞15分鐘后，立即洗去3H-TdR，然后放置在新鮮培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)。請(qǐng)問(wèn)：（1）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，這時(shí)被標(biāo)記的細(xì)胞占細(xì)胞總數(shù)的百分比是多少？（2）用3H-TdR標(biāo)記15分鐘后，洗凈后放置在新鮮培養(yǎng)基中培養(yǎng)18小時(shí)，這時(shí)被標(biāo)記的M期細(xì)胞又占多少比例？
不同時(shí)期的間期細(xì)胞與M期細(xì)胞融合產(chǎn)生（）。
如何理解細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、細(xì)胞凋亡與腫瘤的關(guān)系？
用圖文相結(jié)合的形式，敘述有絲分裂后期使染色體移向兩極的三種馬達(dá)模型。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式，參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是（）和（）。
論述影響細(xì)胞分化的主要因素。
現(xiàn)有一種新篩選出的抗腫瘤新藥A，給你一瓶腫瘤細(xì)胞，你怎樣在細(xì)胞水平驗(yàn)證該新藥A的藥效？請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，包括實(shí)驗(yàn)方法、實(shí)驗(yàn)材料、實(shí)驗(yàn)儀器、實(shí)驗(yàn)過(guò)程，及對(duì)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果的分析等。
試述減數(shù)分裂的概念、意義和特點(diǎn)。
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向，如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。（）