單項選擇題根據(jù)《藥品管理法》,我國藥品價格管理的措施為哪項定價()

A.政府定價
B.市場自主
C.政府定價、市場自主
D.企業(yè)自主
E.政府定價、企業(yè)自主


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1.單項選擇題使用未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的藥品是()

A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥

2.單項選擇題所標(biāo)明的適應(yīng)證超出規(guī)定范圍的藥品是()

A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥

3.單項選擇題超過有效期的藥品是()

A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥

4.單項選擇題不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品是()

A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥

5.單項選擇題未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品是()

A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥

最新試題

某藥店銷售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過國家標(biāo)準規(guī)定,該藥品應(yīng)()

題型:單項選擇題

藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告,構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任;不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處的罰款是()

題型:單項選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品()

題型:單項選擇題

藥品的生產(chǎn)企業(yè)按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定的價格屬于()

題型:單項選擇題

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題型:單項選擇題

對已確認發(fā)生嚴重不良反應(yīng)的藥品,國務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()

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題型:單項選擇題

藥品批準文號的有效期是()

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偽造藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()

題型:單項選擇題

偽造藥品批準證明文件的,若沒有違法所得,處以哪項罰款()

題型:單項選擇題