A.內(nèi)皮素的發(fā)現(xiàn)加深了對(duì)平滑肌調(diào)節(jié)過程的認(rèn)識(shí)
B.內(nèi)皮舒張因子的發(fā)現(xiàn)加深了對(duì)平滑肌調(diào)節(jié)過程的認(rèn)識(shí)
C.內(nèi)皮舒張因子的本質(zhì)是一氧化氮，可指導(dǎo)開發(fā)新一代一氧化氮供體藥物
D.已開發(fā)出可供臨床使用的內(nèi)皮素受體拮抗劑
E.大多數(shù)心血管疾病與多基因變化有關(guān)
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A.已證明腫瘤是一個(gè)多基因疾病
B.細(xì)胞凋亡抑制劑成功上市
C.信號(hào)傳導(dǎo)激活劑成功上市
D.血管生成誘導(dǎo)劑成功上市
E.部分惡性腫瘤可以治愈
A.孤兒受體的發(fā)現(xiàn)
B.一氧化氮具有信號(hào)傳遞的特性
C.乙酰膽堿酯酶具有信號(hào)傳遞和介導(dǎo)其他非膽堿能神經(jīng)元的特性
D.血管生成抑制劑的發(fā)現(xiàn)
E.一氧化氮具有介導(dǎo)其他非膽堿能神經(jīng)元的特性
A.8小時(shí)內(nèi)
B.24小時(shí)內(nèi)
C.48小時(shí)內(nèi)
D.72小時(shí)內(nèi)
E.立即
A.由藥品生產(chǎn)單位出具
B.由藥品生產(chǎn)單位所在地的市級(jí)藥品檢驗(yàn)所出具
C.由藥品生產(chǎn)單位所在地的省級(jí)藥品檢驗(yàn)所出具
D.由中國(guó)生物制品藥品檢驗(yàn)所出具
E.由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局出具
A.20例
B.100例
C.300例
D.500例
E.2000例
最新試題
與化學(xué)藥品含量、原料純度的高效液相色譜檢測(cè)比較，生物基質(zhì)中（比如血樣、尿樣）藥物濃度高效液相色譜測(cè)定的不同之處是（）
抗腫瘤新靶點(diǎn)的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展是（）
在藥物臨床試驗(yàn)的過程中，保障受試者權(quán)益的主要措施有（）
若采用高效液相質(zhì)譜聯(lián)用儀進(jìn)行人體內(nèi)藥物濃度檢測(cè)，除一般驗(yàn)證參數(shù)外，根據(jù)質(zhì)譜特點(diǎn)與《化學(xué)藥物臨床藥動(dòng)學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》，還應(yīng)該進(jìn)行的參數(shù)驗(yàn)證是（）
該藥物需要進(jìn)行的試驗(yàn)內(nèi)容包括（）
關(guān)于成本，敘述正確的是（）
神經(jīng)精神系統(tǒng)疾病方面的藥學(xué)基礎(chǔ)研究進(jìn)展不包括（）
醫(yī)院制劑的穩(wěn)定性研究有助于（）
高效液相色譜廣泛用于藥物研究與生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)，掌握高效液相色譜系統(tǒng)基本構(gòu)成非常重要。關(guān)于高效液相色譜的構(gòu)造，敘述正確的是（）
嚴(yán)重不良事件是指臨床試驗(yàn)過程中（）