A.室內(nèi)質(zhì)控的數(shù)據(jù)管理
B.參加室間評(píng)質(zhì)
C.病人投訴調(diào)查
D.臨床信息反饋
E.實(shí)施PT方案
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B.項(xiàng)目操作規(guī)程的建立
C.室內(nèi)質(zhì)控和結(jié)果分析
D.登記和填發(fā)報(bào)告
E.儀器調(diào)試
A.實(shí)驗(yàn)室的工作環(huán)境
B.實(shí)驗(yàn)儀器的質(zhì)量保證
C.檢測方法的選擇和評(píng)價(jià)
D.試劑盒的選擇與評(píng)價(jià)
E.實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置
A.靈敏度較低
B.其他氧化還原酶的干擾
C.還原性物質(zhì)的干擾
D.需要紫外分光光度計(jì)
E.無法校正摩爾消光系數(shù)
A.平衡法達(dá)平衡時(shí)間延長
B.測定條件不變時(shí)線性范圍變窄
C.速率法線性期延長
D.速率法延滯期延長
E.平衡法即使孵育時(shí)間延長而靈敏度依然下降
A.緩沖液的種類和離子強(qiáng)度
B.最適PH
C.反應(yīng)溫度
D.激活劑濃度
E.比色皿光徑
最新試題
下列哪些作為常用靶值()
NADH系統(tǒng)測定方法還存在一些缺陷,包括()
國際標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)將標(biāo)準(zhǔn)品(參考物)分級(jí)為()
酶試劑法測定代謝物若工具酶用量不足可造成()
做回收試驗(yàn)應(yīng)注意的事項(xiàng)是()
下列哪些屬于分析前質(zhì)量保證的內(nèi)容()
血標(biāo)本采集時(shí)防止溶血的辦法有()
國際標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)將標(biāo)準(zhǔn)品(參考物)的定義暫定為()
采血時(shí)間不宜在空腹多少小時(shí)后進(jìn)行()
下列哪些作為暫定靶值()