A.為了EQA結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,可以安排專人做EQA標(biāo)本
B.EQA標(biāo)本檢測結(jié)果在發(fā)出之前,實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)審核簽字
C.EQA計(jì)劃必須文件化,檢測結(jié)果應(yīng)留底
D.對于不能參加EQA計(jì)劃的檢測項(xiàng)目,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立與參考實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行結(jié)果比對的文件化體系
E.對于相同項(xiàng)目用不同儀器進(jìn)行檢測的,實(shí)驗(yàn)室必須建立一個(gè)定期評估體系
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E.作為質(zhì)控品有效期內(nèi)的暫定中心線
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B.不滿意的EQA成績
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如進(jìn)一步對該患者進(jìn)行分型,則應(yīng)為()
流式細(xì)胞術(shù)熒光標(biāo)記不包括()
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該患者最可能的臨床診斷是()
與急性鏈球菌感染后腎小球腎炎發(fā)病有關(guān)的成分是()
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兄弟間器官移植引起排斥反應(yīng)的物質(zhì)是()
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特種蛋白免疫分析儀根據(jù)監(jiān)測角度的不同分為()