A、該項權利適用于某些從事特殊職業(yè)的從業(yè)人員
B、出現(xiàn)危及人身安全的緊急情況時,首先是停止作業(yè),并盡早采取應急措施
C、采取應急措施無效時,迅速撤離作業(yè)場所
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A.藥品名稱
B.藥品廣告
C.藥品包裝
D.藥品
A.通用名
B.商品名
C.英文名
D.中文名
A.核發(fā)許可證、審查批準藥品廣告
B.制定執(zhí)業(yè)藥師資格認定制度,指導執(zhí)業(yè)藥師資格考試和注冊工作
C.藥品注冊審批
D.利用監(jiān)督管理手段,配合宏觀調(diào)控部門貫徹實施國家醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策
A.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重
B.臨床必需、應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、中西藥并重
C.療效確切、不良反應小、質(zhì)量穩(wěn)定、價格合理、使用方便
D.臨床必需、應用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、使用方便、以中藥為主
A.競爭性
B.質(zhì)量標準嚴格
C.專業(yè)技術性強
D.與人的生命健康相關
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。