某些基因異常可導(dǎo)致該病，這些基因有（提示高頻聽力受損。提示腎活檢：電鏡及Ⅳ型膠原檢測提示奧爾波特綜合征（Alportsyndrome））()

為明確診斷，最有價值的檢查是（提示高頻聽力受損。）（）

有助于診斷的檢查項目是（）

對該患者的治療，正確的是（）

該病最為嚴重的病理類型為（）

患兒目前的診斷為（提示血清抗GBM抗體（＋）。腎病理檢查：光鏡下11/16腎小球有細胞新月體；免疫熒光：IgG（++）、C3（＋）、IgM（＋），沿毛細血管袢彌漫線性沉積，余IgA、C4、C1q、Fb均（－）。）（）

入院第3天該病兒血壓19/13kPa（150/100mmHg），水腫重，尿量明顯減少，呼吸困難不能平臥，心率：140次/分，心音低鈍，肝肋下2cm，X線胸片：肺紋理增強，該患兒可能出現(xiàn)（）

針對該患兒首選的診療措施是（）

進一步明確診斷應(yīng)選擇什么檢查方法（）

如家屬要求治療，醫(yī)生的意見應(yīng)是（）