配伍題患兒動(dòng)作發(fā)育遲緩、生長落后，智力正常，皮膚正常，血鈣低，堿性磷酸酶升高()|生長發(fā)育落后，智力低下，皮膚正常，眼距寬，外眼角上斜、鼻梁低、無黏液水腫，常伴有其他先天畸形()|常為過期產(chǎn)，反應(yīng)低下，常有腹脹，便秘，臍疝，生理性黃疸延長()|共濟(jì)失調(diào)，痙攣性癱瘓，聾啞，智力低下，身材正常()|身材矮小，智力低下，黏液性水腫，血清T4降低，TSH增高()

A．地方性甲低“神經(jīng)性”綜合征
B．地方性甲低“黏液水腫性”綜合征
C．新生兒期甲低
D．21-三體綜合征
E．佝僂病


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3.配伍題糖尿病的診斷()
診斷中樞性尿崩癥()
鑒別中樞性尿崩癥和腎性尿崩癥()
生長激素缺乏癥篩查試驗(yàn)()
生長激素缺乏癥確診試驗(yàn)()

A．生理試驗(yàn)
B．可樂定試驗(yàn)
C．加壓素試驗(yàn)
D．禁水試驗(yàn)
E．葡萄糖耐量試驗(yàn)

5.配伍題由于GH1基因缺乏的稱()
繼發(fā)于下丘腦、垂體或顱內(nèi)腫瘤等()
由遺傳因素造成的()
由外界不良因素或疾病造成GH分泌功能低下，經(jīng)治療原發(fā)病后可恢復(fù)的()
下丘腦、垂體無明顯病灶，但GH分泌功能不足()

A．特發(fā)性生長激素缺乏癥
B．器質(zhì)性生長激素缺乏癥
C．暫時(shí)性生長激素缺乏癥
D．遺傳性生長激素缺乏癥
E．單純性生長激素缺乏癥