配伍題患兒動作發(fā)育遲緩、生長落后,智力正常,皮膚正常,血鈣低,堿性磷酸酶升高()|生長發(fā)育落后,智力低下,皮膚正常,眼距寬,外眼角上斜、鼻梁低、無黏液水腫,常伴有其他先天畸形()|常為過期產,反應低下,常有腹脹,便秘,臍疝,生理性黃疸延長()|共濟失調,痙攣性癱瘓,聾啞,智力低下,身材正常()|身材矮小,智力低下,黏液性水腫,血清T4降低,TSH增高()

A.地方性甲低“神經性”綜合征
B.地方性甲低“黏液水腫性”綜合征
C.新生兒期甲低
D.21-三體綜合征
E.佝僂病


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3.配伍題糖尿病的診斷()
診斷中樞性尿崩癥()
鑒別中樞性尿崩癥和腎性尿崩癥()
生長激素缺乏癥篩查試驗()
生長激素缺乏癥確診試驗()

A.生理試驗
B.可樂定試驗
C.加壓素試驗
D.禁水試驗
E.葡萄糖耐量試驗

5.配伍題由于GH1基因缺乏的稱()
繼發(fā)于下丘腦、垂體或顱內腫瘤等()
由遺傳因素造成的()
由外界不良因素或疾病造成GH分泌功能低下,經治療原發(fā)病后可恢復的()
下丘腦、垂體無明顯病灶,但GH分泌功能不足()

A.特發(fā)性生長激素缺乏癥
B.器質性生長激素缺乏癥
C.暫時性生長激素缺乏癥
D.遺傳性生長激素缺乏癥
E.單純性生長激素缺乏癥