是由于胰島素缺乏所造成的糖、脂肪、蛋白質(zhì)代謝紊亂癥，分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。
是一種罕見的遺傳性β細(xì)胞功能缺陷癥，屬常染色體顯性遺傳。
最新試題
該患兒最可能的診斷是（）
女孩最可能的診斷是（）
目前要做的檢查是（）
最佳治療方案（）
治療本病的目的是（）
若無以上檢查條件，可采用（）
該患者初步考慮的疾病（）
首先考慮的診斷有（）
首選治療是（）
本病可能的發(fā)病原因有（）