A.簡單香豆素類
B.異香豆素類
C.呋喃香豆素類
D.吡喃香豆素類
E.其他香豆素類
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A.苯駢α-呋喃酮
B.苯駢α-吡喃酮
C.苯駢γ-呋喃酮
D.苯駢γ-吡喃酮
E.苯駢β-吡喃酮
A.順鄰羥基桂皮酸鹽
B.反鄰羥基桂皮酸鹽
C.順鄰羥基桂皮酸
D.反鄰羥基桂皮酸
E.以上均不正確
A.C-苷>O-苷>S-苷>N-苷
B.C-苷>S-苷>O-苷>N-苷
C.N-苷>0-苷>S-苷>C-苷
D.S-苷>O-苷>C-苷>N-苷
E.O-苷>S-苷>N-苷>C-苷
A.Gibb’s反應(yīng)
B.Vitali反應(yīng)
C.Feigl反應(yīng)
D.Molish反應(yīng)
E.Kesting-Craven反應(yīng)
A.AlCl3
B.碘化鉍鉀
C.醋酸鉛
D.氯化鐵
E.苯胺-鄰苯二甲酸
最新試題
苷類的溶解性與苷元和糖的結(jié)構(gòu)均有關(guān)系,一般而言,苷元是()物質(zhì),而糖是()物質(zhì),所以苷類分子的極性、親水性隨糖分子的增加而()。
甾類成分和三萜類成分在無水條件下均能和強(qiáng)酸發(fā)生各種顏色反應(yīng),且甾類成分的反應(yīng)程度難于三萜類成分。
指示揮發(fā)油質(zhì)量的主要化學(xué)指標(biāo)是()和()。
分離混合強(qiáng)心苷的方法可歸納為:①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是(),吸附色譜法多用于()強(qiáng)心苷的分離,逆流色譜和分配色譜法常用于()強(qiáng)心苷的分離,方法②常用的溶劑系統(tǒng)有()等。
吸附色譜法分離生物堿時,吸附劑一般選擇氧化鋁為宜;如選擇硅膠,則需在堿性環(huán)境中分離,如在展開劑中加氨水、二乙胺等。
天然蒽醌以9,10蒽醌最為常見,根據(jù)其母核上()的位置不同,可將羥基蒽醌衍生物分為兩類()分布在()上,為大黃素型;()分布在()上,為茜素型。
黃酮類化合物因分子結(jié)構(gòu)中具有()而顯酸性,其酸性強(qiáng)弱順序為()>()>()>()>;并可被聚酰胺吸附,而與不含()的成分得到分離。
經(jīng)驗的異戊二烯法則認(rèn)為萜類是()首尾連接的聚合體,通式是(C5H8)n及其含氧衍生物。其生源異戊二烯法則認(rèn)為萜類真正的基本單位是()。
生物堿因分子中的氮原子顯堿性,故質(zhì)子化時,質(zhì)子均加到氮原子上。
天然香豆素按照結(jié)構(gòu)類型不同,可分為()、()、()和()。