A.水
B.乙醇
C.乙醚
D.氯仿
E.酸水
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A.螺甾烷醇型
B.異螺甾烷醇型
C.呋甾烷醇型
D.變形螺甾烷醇型
A.甾體母核C／D環(huán)順式構(gòu)型破壞，將失去強心作用
B.C17側(cè)鏈不飽和內(nèi)酯環(huán)為α構(gòu)型，強心作用減弱
C.C10位角甲基轉(zhuǎn)化為醛基或羥基時，其生理作用增強
D.A／B環(huán)為順式稠合的甲型強心替苷元，必須具有C-β羥基，否則無活性
E.強心苷的糖本身不具有強心作用，但它們的種類、數(shù)量對強心苷的毒性會產(chǎn)生一定的影響
A.醋酐-濃硫酸反應(yīng)
B.三氯乙酸反應(yīng)
C.五氯化銻反應(yīng)
D.氯仿-濃硫酸反應(yīng)
E.冰醋酸-乙酰氯反應(yīng)
A.α-去氧糖上的酯鍵
B.α-羥基糖上的酯鍵
C.苷元上的酯鍵
D.苷元內(nèi)酯環(huán)開裂
E.D-葡萄糖上的酯鍵
A.為蟻臭二醛的縮醛衍生物，是一種特殊的倍半萜
B.大多為白色結(jié)晶體或粉末，多具有旋光性，味苦
C.環(huán)烯醚萜苷類溶于水、甲醇、乙醇、正丁醇等，難溶于氯仿、乙醚等極性較低的親脂性有機溶劑
D.環(huán)烯醚萜苷類易被水解，生成的苷元性質(zhì)活潑，容易進(jìn)一步聚合
E.游離苷元遇氨基酸并加熱，產(chǎn)生深紅色至藍(lán)色，最后生成藍(lán)色沉淀
最新試題
中藥次生代謝產(chǎn)物的主要生物合成途徑有（）（）（）（）和以上途徑的一些復(fù)合代謝途徑。
生物堿沉淀反應(yīng)中常用的沉淀試劑有（）（）（）（）和雷氏銨鹽等。
分離混合強心苷的方法可歸納為：①溶劑萃取法。②逆流分配法。③色譜法。方法①、②的原理是（），吸附色譜法多用于（）強心苷的分離，逆流色譜和分配色譜法常用于（）強心苷的分離，方法②常用的溶劑系統(tǒng)有（）等。
離子交換色譜法主要是基于混合物中各成分解離度的不同進(jìn)行分離，離子交換劑有（）、（）和（）3種。
吸附色譜法分離生物堿時，吸附劑一般選擇氧化鋁為宜；如選擇硅膠，則需在堿性環(huán)境中分離，如在展開劑中加氨水、二乙胺等。
強心苷中糖和苷元連接的方式有3種類型：Ⅰ型，苷元-（）X-（）Y；Ⅱ型，苷元-（）X-（）Y；Ⅲ型，苷元（）。
天然蒽醌以9，10蒽醌最為常見，根據(jù)其母核上（）的位置不同，可將羥基蒽醌衍生物分為兩類（）分布在（）上，為大黃素型；（）分布在（）上，為茜素型。
經(jīng)驗的異戊二烯法則認(rèn)為萜類是（）首尾連接的聚合體，通式是（C5H8）n及其含氧衍生物。其生源異戊二烯法則認(rèn)為萜類真正的基本單位是（）。
黃酮類化合物的顏色與分子中是否存在（）體系及（）的數(shù)目和位置有關(guān)。黃酮類化合物有無熒光也與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，黃酮醇類大多顯（）熒光。
螺甾烷醇和異螺甾烷醇兩者互為異構(gòu)體，常常是共存于植物體，且螺甾烷醇比異螺甾烷醇要穩(wěn)定，因此異螺甾烷醇型易轉(zhuǎn)化為螺甾烷醇型。