A.體內(nèi)循環(huán)與血管透過(guò)性
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.藥物的理化性質(zhì)
D.藥物與組織的親和力
E.給藥時(shí)間
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A.水溶性藥物
B.兩性藥物
C.弱酸性藥物
D.弱堿性藥物
E.脂溶性藥物
A.口腔黏膜
B.角質(zhì)化上皮和非角質(zhì)化上皮
C.唾液的沖洗作用
D.pH
E.滲透壓
A.鼻黏膜內(nèi)的豐富血管和鼻黏膜的滲透性大有利于吸收
B.可避開(kāi)肝首過(guò)效應(yīng)
C.吸收程度和速度不如靜脈注射
D.鼻腔給藥方便易行
E.多肽類(lèi)藥物適宜以鼻黏膜給藥
A.給藥時(shí)間
B.血漿蛋白結(jié)合
C.溶解度
D.給藥途徑
E.制劑類(lèi)型
A.靜脈注射
B.肌內(nèi)注射
C.肺部給藥
D.腹腔注射
E.口服給藥
最新試題
肝臟首過(guò)效應(yīng)較大的藥物,可選用的劑型是()
影響眼部吸收的因素有()
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合,說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
有關(guān)影響藥物分布的因素,表述正確的是()
與藥物在體內(nèi)分布有關(guān)的因素是()
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是()
體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱(chēng)為()服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱(chēng)為()藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱(chēng)為()
血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)包括()
藥物消除過(guò)程包括()