單項(xiàng)選擇題藥物與蛋白結(jié)合后（）

A.能透過血管壁
B.能由腎小球?yàn)V過
C.能經(jīng)肝代謝
D.不能透過胎盤屏障
E.能透過血腦屏障


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1.單項(xiàng)選擇題有關(guān)藥物淋巴系統(tǒng)的轉(zhuǎn)運(yùn)不正確的是（）

A.淋巴循環(huán)不能避免肝臟首過效應(yīng)
B.脂肪和蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)依賴淋巴系統(tǒng)
C.淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式隨給藥途徑不同而有差異
D.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的選擇性強(qiáng)
E.淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的靶向性與藥物的分子量有關(guān)

2.單項(xiàng)選擇題藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有（）

A.結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡
B.無競(jìng)爭(zhēng)
C.無飽和性
D.結(jié)合率取決于血液pH
E.結(jié)合型可自由擴(kuò)散

3.單項(xiàng)選擇題下列說法不正確的是（）

A.血管外注射藥物的吸收受藥物理化性質(zhì)的影響
B.制劑處方組成以及機(jī)體的生理因素會(huì)影響藥物的吸收
C.注射部位血流量影響藥物的吸收，順序?yàn)槿羌?gt;大腿外側(cè)肌>臀大肌
D.吸收速度是三角肌>臀大肌>大腿外側(cè)肌
E.淋巴流速影響水溶性大分子藥物或油性注射劑的吸收

4.單項(xiàng)選擇題關(guān)于肺部吸收的描述不正確的是（）

A.肺部給藥吸收迅速
B.肺部給藥不受肝臟首過效應(yīng)的影響
C.藥物的脂溶性、脂水分配系數(shù)和分子量大小影響藥物的吸收
D.脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢
E.分子量的大小對(duì)吸收無影響

5.單項(xiàng)選擇題可以克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的給藥方式是（）

A.腹腔注射
B.靜脈注射
C.皮下注射
D.鞘內(nèi)注射
E.肺部給藥

最新試題

體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）

題型：配伍題

體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為（）服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度稱為（）藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）

題型：配伍題

影響蛋白結(jié)合的因素包括（）

題型：多項(xiàng)選擇題

可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過敏試驗(yàn)的是（）

題型：配伍題

影響藥物吸收的劑型因素有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

肝臟首過效應(yīng)較大的藥物，可選用的劑型是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

不存在吸收過程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是（）多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過效應(yīng)的是（）

題型：配伍題

影響眼部吸收的因素有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是（）

題型：多項(xiàng)選擇題

不屬于影響胃排空速度的因素有（）

題型：多項(xiàng)選擇題