單項(xiàng)選擇題《國(guó)際藥典》（）

A.無(wú)法律效力，僅推薦給成員國(guó)，供各國(guó)編著藥典時(shí)參考
B.有法律效力
C.各成員國(guó)必須遵循
D.各國(guó)必須作為編著藥典的依據(jù)
E.目前為四版


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1.單項(xiàng)選擇題制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)時(shí)，必須堅(jiān)持質(zhì)量第一，充分體現(xiàn)藥品的何種作用（）

A.管理保證，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理，擇優(yōu)發(fā)展
B.安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理，擇優(yōu)發(fā)展
C.安全有效，使用方便，經(jīng)濟(jì)合理，擇優(yōu)發(fā)展
D.安全有效，技術(shù)先進(jìn)，檢測(cè)合理，擇優(yōu)發(fā)展
E.安全有效，技術(shù)先進(jìn)，經(jīng)濟(jì)合理，充分發(fā)展

2.單項(xiàng)選擇題下列地方標(biāo)準(zhǔn)中，仍作為法定依據(jù)的是（）

A.中成藥地方標(biāo)準(zhǔn)
B.化學(xué)藥品的地方標(biāo)準(zhǔn)
C.生物制品的地方標(biāo)準(zhǔn)
D.中藥材地方標(biāo)準(zhǔn)
E.化學(xué)原料藥地方標(biāo)準(zhǔn)

3.單項(xiàng)選擇題保健食品的生產(chǎn)必須遵循（）

A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
B.保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范
C.食品生產(chǎn)質(zhì)量控制規(guī)范
D.GLP
E.GPC

4.單項(xiàng)選擇題醫(yī)藥商品的質(zhì)量監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)是（）

A.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國(guó)家工商行政總局
C.國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局
D.國(guó)家專利局
E.衛(wèi)生部

5.單項(xiàng)選擇題醫(yī)藥商品發(fā)明專利申請(qǐng)流程為（）

A.申請(qǐng)→受理→初步審查→授予專利權(quán)
B.申請(qǐng)→受理→授予專利權(quán)
C.申請(qǐng)→受理→初步審查→公開(kāi)→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
D.申請(qǐng)→受理→初步審查→實(shí)質(zhì)審查→授予專利權(quán)
E.申請(qǐng)→受理→初步審查→公開(kāi)→授予專利權(quán)