單項選擇題藥品非臨床研究適量管理規(guī)范是()
A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.GSP
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥品經營質量管理規(guī)范是()
A.GAP
B.GMP
C.GLP
D.GCP
E.GSP
2.單項選擇題實用新型和外觀設計的事情流程為()
A.申請→受理→初步審查→公開→實質審查→授予專利權
B.申請→受理→初步審查→授予專利權
C.申請→受理→初步審查→實質審查→授予專利權
D.申請→受理→授予專利權
E.申請→受理→實質審查→授予專利權
3.單項選擇題發(fā)明專利申請流程為()
A.申請→受理→初步審查→公開→實質審查→授予專利權
B.申請→受理→初步審查→授予專利權
C.申請→受理→初步審查→實質審查→授予專利權
D.申請→受理→授予專利權
E.申請→受理→實質審查→授予專利權
4.單項選擇題有權接受商標注冊的機關為()
A.國家工商行政管理總局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國家知識產權局
5.單項選擇題我國有權接受專利申請的機關為()
A.國家工商行政管理總局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家藥品審評中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局
E.國家知識產權局
最新試題
“分區(qū)分類,貨位編號”的優(yōu)點是()
題型:多項選擇題
藥品監(jiān)督管理部門對新藥研究進行檢查和核查,以確認申報資料的()
題型:多項選擇題
醫(yī)藥電子商務包括()
題型:多項選擇題
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()
題型:多項選擇題
新藥研究中,穩(wěn)定性研究一般包括()
題型:多項選擇題
下列屬于治療用生物制品注冊分類范疇的有()
題型:多項選擇題
我國國際醫(yī)藥貿易政策的措施主要有()
題型:多項選擇題
新藥臨床前研究包括()
題型:多項選擇題
下列屬于中藥材的有()
題型:多項選擇題
《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定不得發(fā)布的廣告包括()
題型:多項選擇題