A.效價(jià)增加
B.作用受體改變
C.作用機(jī)制改變
D.有阻斷劑存在
E.有激動(dòng)劑存在
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A.拮抗劑內(nèi)在活性較弱
B.拮抗劑對(duì)受體親和力弱
C.激動(dòng)藥有內(nèi)在活性,但無親和力
D.部分激動(dòng)劑與受體結(jié)合后易解離
E.激動(dòng)藥既有親和力又有內(nèi)在活性
A.無親和力,無內(nèi)在活性
B.有親和力,有內(nèi)在活性
C.無親和力,有內(nèi)在活性
D.有親和力,無內(nèi)在活性
E.有親和力,有較弱的內(nèi)在活性
A.cGMP
B.cAMP
C.三磷酸肌醇
D.甘油二酯
E.腎上腺素
A.敏化作用
B.拮抗作用
C.相加作用
D.互補(bǔ)作用
E.協(xié)同作用
A.受體數(shù)目是有限的
B.可與特異性配體結(jié)合
C.拮抗劑與受體結(jié)合無飽和性
D.受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性
E.藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)
最新試題
無藥物吸收的過程的劑型是()經(jīng)肺部吸收的劑型是()
不需要載體,不需要能量的是()小于膜孔的藥物分子通過膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是()細(xì)胞攝取固體微粒是()逆濃度梯度的是()需要載體,不需要消耗能量的是()
影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有()
影響藥物分布的因素包括()
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是()
某藥肝臟首過效應(yīng)較大,可選用的適宜劑型是()
影響眼部吸收的因素有()
不屬于影響胃排空速度的因素有()
影響肺部藥物吸收的因素有()
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為()