A.指物理性位移和時間轉(zhuǎn)換
B.一切可以進(jìn)行物理性位置移動的物質(zhì)資料
C.物品從供應(yīng)地向接收地的實體流動過程
D.商品價值的流動
E.以上都不是
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A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
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D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
A.廠房、設(shè)備、設(shè)施
B.原料、輔料和包裝材料
C.生產(chǎn)方法
D.藥品生產(chǎn)管理人員
E.生產(chǎn)過程監(jiān)控措施
A.初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價試驗
B.臨床治療作用的初步評價試驗
C.臨床治療作用的確證試驗
D.新藥上市后應(yīng)用的療效及不良反應(yīng)評價
E.臨床療效試驗
最新試題
《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定不得發(fā)布的廣告包括()
下面屬于中藥、天然藥物注冊分類范圍的有()
歐盟把藥品分成8類,除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外,還有()
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醫(yī)藥商品在庫養(yǎng)護(hù)的重要作用()
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我國國際醫(yī)藥貿(mào)易政策的措施主要有()