A.干擾核酸代謝
B.影響酶的活性
C.補充體內(nèi)物質(zhì)
D.改變細胞周圍的理化性質(zhì)
E.影響生物活性物質(zhì)及其轉運體
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A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快
A.引起等效反應的相對劑量或濃度
B.引起50%動物陽性反應的劑量
C.引起藥理效應的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應
A.對受體有親和力,無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力,有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力,無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力,有內(nèi)在活性
E.促進傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)
A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉移復合物
C.偶極相互作用力
D.共價鍵
E.范德華力和靜電引力
A、B兩種藥物制劑的量-效曲線比較見下圖,對A藥和B藥的安全性分析正確的是()
A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥
B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥
C.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍小于B藥
D.A藥的治療指數(shù)大于B藥,A藥的安全范圍等于B藥
E.A藥的治療指數(shù)等于B藥,A藥的安全范圍大于B藥
最新試題
可克服血腦屏障,使藥物向腦內(nèi)分布的是()注射后藥物經(jīng)門靜脈進入肝臟,可能影響藥物的生物利用度的是()注射吸收差,只適用于診斷與過敏試驗的是()
與藥物在體內(nèi)分布有關的因素是()
提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有()
影響眼部吸收的因素有()
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程是()藥物吸收后,由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是()藥物被機體吸收后,在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化是()
主動擴散具有的特征是()
影響藥物分布的因素不正確的有()
吸入氣霧劑的給藥部位是()藥物代謝的主要器官是()藥物排泄的主要器官是()進入腸肝循環(huán)的藥物的來源部位是()
影響藥物代謝的因素包括()
通過淋巴轉運的物質(zhì)為()