判斷題藥品生產(chǎn)企業(yè)的各種生產(chǎn)質(zhì)量管理文件必須執(zhí)行編制、評定和審批程序，以保證生產(chǎn)現(xiàn)場所使用文件的正確、完整、統(tǒng)一性。
您可能感興趣的試卷
最新試題
歐盟把藥品分成8類，除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外，還有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列屬于醫(yī)療器械的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列屬于連鎖藥店職能的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列屬于中藥提取物的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
中藥材的保管和養(yǎng)護(hù)最重要的為（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列屬于治療用生物制品注冊分類范疇的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
下列可通過電子商務(wù)形式實(shí)現(xiàn)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
“分區(qū)分類，貨位編號”的優(yōu)點(diǎn)是（）
題型：多項(xiàng)選擇題
藥品入庫時，應(yīng)做到（）
題型：多項(xiàng)選擇題
非處方藥的銷售途徑主要有（）
題型：多項(xiàng)選擇題