A.液態(tài)藥物不宜制成膠囊
B.易溶性藥物不宜制成膠囊
C.小劑量的刺激性藥物不宜制成膠囊
D.易風(fēng)化的藥物不宜制成膠囊
E.吸濕性藥物不宜制成膠囊
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A.可掩蓋藥物不良臭味,減小藥物刺激性,外觀整潔美觀、容易吞服
B.生物利用度高,顯效較片劑慢
C.藥物的穩(wěn)定性提高,膠囊殼可保護(hù)藥物免受濕氣和空氣中氧、光線的作用
D.可彌補(bǔ)其他劑型的不足,尤其是含油量高,不易制成片劑的藥物,可溶于適當(dāng)?shù)挠椭校僦瞥赡z囊
E.可延緩或定時(shí)釋放藥物,將不同釋放速度的藥物顆粒按所需比例混合后裝入膠囊,可達(dá)到控制藥物釋放速度的目的
A.明膠
B.瓊脂
C.甘油
D.尼泊金
E.香精油
A.將藥物直接粉碎成細(xì)粉,混勻后填充
B.將藥物全部提取制成稠膏或干浸膏,干燥,研細(xì),過(guò)篩,混勻后填充
C.藥物可部分或全部提取制成稠膏或干浸膏,再將剩余的藥物細(xì)粉與之混合,干燥,研細(xì),過(guò)篩,混勻后填充
D.將藥物直接粉碎成細(xì)粉加乙醇制成顆粒后填充
E.將藥物全部提取制成稠膏,加適量輔料制成顆粒后填充
A.揮發(fā)油應(yīng)先用吸收劑或方中其他藥物細(xì)粉吸收后再填充
B.劑量小的藥物或細(xì)料藥可直接粉碎成粗粉,混勻后填充
C.易引濕或混合后發(fā)生共熔的藥物可分別加適量稀釋劑稀釋混勻后再填充
D.疏松性藥物可加適量乙醇或液狀石蠟混勻后填充
E.麻醉藥、毒劇藥應(yīng)稀釋后填充
A.溶膠→蘸膠→干燥→拔殼→截割→整理
B.蘸膠→溶膠→干燥→拔殼→截割→整理
C.溶膠→干燥→蘸膠→拔殼→截割→整理
D.溶膠→蘸膠→拔殼→干燥→整理→截割
E.溶膠→蘸膠→干燥→截割→拔殼→整理→染色
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炮制后降低毒副作用的藥物有()
脂質(zhì)體的特點(diǎn)有()
對(duì)栓劑基質(zhì)的要求有()
常用的加熱炮制方法有()
溶出度測(cè)定的方法有(《中國(guó)藥典》收載)()
下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述,正確的有()
對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物制劑可選用下列哪些滅菌方法()
Ⅰ期臨床藥物動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí),下列正確的是()
關(guān)于生物利用度敘述正確的是()
關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述錯(cuò)誤的是()