A.參保人員
B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)
D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
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A.建立藥品分類管理制度,保障人民用藥安全有效
B.加快醫(yī)療保險(xiǎn)制度改革,保障職工基本醫(yī)療
C.保障職工醫(yī)療用藥
D.加強(qiáng)和規(guī)范城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理
A.與藥品分類管理的處方藥合并管理
B.加強(qiáng)管理、統(tǒng)一核算
C.分別管理、統(tǒng)一記賬
D.分別管理、單獨(dú)建賬
A.由國家統(tǒng)一制定,各地可以部分調(diào)整
B.由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
C.由各省、自治區(qū)、直轄市制定,經(jīng)國家核準(zhǔn)
D.由各省、自治區(qū)、直轄市分別制定
A.中藥材
B.血液制品
C.中藥飲片
D.中成藥
A.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門
B.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門
C.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
人的本質(zhì)是()
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。