高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

利用沉淀反應(yīng)進行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

《中國藥典》規(guī)定，測定中藥及制劑中有機氯含量采用（）。采用的檢測器為（）。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

在方法學考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

準確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進行定性、定量分析。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。