用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時，屬于（）色譜，常用的中性流動相是（）或乙腈-水混合溶液。

《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導(dǎo)檢測器，氫氣為載氣。

在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

用離子對萃取比色法測定時，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。