A.乙醚
B.甲醇-水或甲醇
C.氯仿-石油醚
D.石油醚
E.氯仿
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A.醇羥基
B.酚羥基
C.酯鍵
D.羰基
E.叔胺
A.分光光度法
B.薄層色譜法
C.氣相色譜法
D.高效液相色譜法
E.質(zhì)譜法
A.硝酸銀試液
B.茚三酮試液
C.改良碘化鉍鉀試液
D.香草醛試液
E.10%硫酸乙醇液
A.氫火焰離子化檢測(cè)器
B.紫外檢測(cè)器
C.電化學(xué)檢測(cè)器
D.熱導(dǎo)檢測(cè)器
E.氮磷檢測(cè)器
A.含量較高的一些成分及礦物藥制劑中的無機(jī)成分
B.微量成分
C.某一單體成分
D.生物堿類
E.毒性成分
最新試題
精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。
準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測(cè)定同一均勻樣品，各測(cè)定值彼此接近的程度。
用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。
中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。
《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。
中藥制劑分析的目的是檢驗(yàn)制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。
在含量測(cè)定方法建立過程中，以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測(cè)定時(shí)，通常選擇（）為測(cè)定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。
一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。
在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。