散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時(shí)，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

古蔡法檢查砷鹽時(shí)，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說(shuō)明砷鹽含量未超限。

《中國(guó)藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

用離子對(duì)萃取比色法測(cè)定時(shí)，如果介質(zhì)pH值（），生物堿以鹽的形式存在，但染料仍以酸的形式存在；如果pH值（），染料以陰離子形式存在，而生物堿卻以游離狀態(tài)存在，兩種狀態(tài)均不能使陰陽(yáng)離子定量結(jié)合。

利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

在對(duì)中藥制劑中的無(wú)機(jī)元素作測(cè)定時(shí)，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

薄層掃描法定量時(shí)為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。