完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。

具有較高風險且其目的是輔助疾病治療的醫(yī)療器械是（）

根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）

進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。

促進基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構、二級公立醫(yī)院、三級公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。

針對案例違法行為，藥監(jiān)部門作出的處罰為 （）

個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。

關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。

關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法，錯誤的是（）

具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）