問答題哪些情況下應(yīng)在《藥品管理法》規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰?
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WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
題型:判斷題
醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()、()。
題型:填空題
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
題型:填空題
疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
題型:判斷題
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
題型:判斷題
根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》,經(jīng)營者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。
題型:填空題
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。
題型:填空題
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。
題型:填空題
醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括()、()、()。
題型:填空題
藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為()。
題型:填空題