A.當天
B.3天
C.5天
D.6天
E.7天
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A.全國醫(yī)療機構制劑認證工作
B.全國醫(yī)療機構制劑的審批
C.全國醫(yī)療機構制劑的復核
D.全國醫(yī)療機構制劑的監(jiān)督管理工作
E.全國醫(yī)療機構制劑的檢驗
A.京藥制字H10040089
B.國藥準字H20048976
C.國藥證字Z20034362
D.遼藥制字J20043418
E.冀藥制字Z20033271
A.10
B.20
C.30
D.50
E.60
A.醫(yī)療機構制劑的配制及其監(jiān)督管理
B.醫(yī)療機構配制制劑的申請、審批、注冊管理
C.醫(yī)療機構制劑配制和質(zhì)量管理的基本準則,適用于制劑配制的全過程
D.醫(yī)療機構制劑配制的注冊管理
E.申請醫(yī)療機構制劑的配制、調(diào)劑使用,以及進行相關的審批、檢驗和監(jiān)督管理
A.建立新藥引用評審制度
B.審核申報配制新劑型及新藥上市后臨床觀察的申請
C.運用藥物經(jīng)濟學的理論與方法,合理配置和使用衛(wèi)生資源
D.定期分析本機構藥物使用情況
E.確定本機構用藥目錄和處方手冊
最新試題
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應當遵循的原則是()、()和()。
藥品廣告批準文號有效期為()。
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構是()。
Ⅲ期臨床試驗是()。
醫(yī)療機構藥學部門的主要工作包括()、()、()。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
商品出庫必須進行()、()。
工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。