單項選擇題某醫(yī)療機構(gòu)藥師在審核門診麻醉藥品和精神藥品處方時，應進行處方限量的審核。為門診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^（）
A.1次常用量
B.3日常用量
C.7日常用量
D.15日常用量
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1.單項選擇題甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)購進一種以前從未購進過的丙抗菌藥物。甲醫(yī)療機構(gòu)應當建立真實、完整的藥品購進記錄和驗收記錄，保存（）
A.至超過藥品有效期1年，但不得少于2年
B.至超過藥品有效期1年，但不得少于3年
C.至少3年
D.至少5年
2.單項選擇題甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)購進一種以前從未購進過的丙抗菌藥物。甲醫(yī)療機構(gòu)應當保存加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少于（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
3.單項選擇題甲醫(yī)療機構(gòu)擬從乙藥品批發(fā)企業(yè)購進一種以前從未購進過的丙抗菌藥物。甲醫(yī)療機構(gòu)應當查驗的證明文件不包括（）
A.乙藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.乙藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權(quán)書和身份證
C.丙抗菌藥物的藥品標準
D.丙抗菌藥物的批準證明文件
4.單項選擇題甲藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的乙藥品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門的批準后進入了臨床試驗階段。甲藥品生產(chǎn)企業(yè)完成乙藥品的Ⅲ期臨床試驗后，申請得到的藥品批準文號的有效期為（）
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
5.單項選擇題甲藥品生產(chǎn)企業(yè)研發(fā)出的乙藥品經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門的批準后進入了臨床試驗階段。上述臨床試驗的病例數(shù)為（）
A.20～30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
最新試題
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院配制醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 （）
題型：單項選擇題
關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
完整的藥品品種檔案，包含藥品品種的所有歷史信息，不包括以下哪種信息（）。
題型：單項選擇題
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃？（）
題型：單項選擇題
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
根據(jù)上述信息，該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括（）
題型：單項選擇題
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是（）
題型：單項選擇題
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
題型：單項選擇題
關于毒性中藥飲片定點生產(chǎn)和經(jīng)營管理行為，違法的是（）。
題型：單項選擇題
制定《中藥品種保護條例》的意義不包括（）。
題型：單項選擇題