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A.制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準品、滴定液與培養(yǎng)基及實驗動物等管理辦法
B.研究處理制劑重大質(zhì)量問題
C.制劑經(jīng)檢驗合格后，由質(zhì)量管理組織負責(zé)人審查配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用
D.制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)
E.負責(zé)制劑配制全過程的檢驗
A.制定和修訂物料、中間產(chǎn)品和半成品的內(nèi)控標(biāo)準和檢驗操作規(guī)程，制定取樣和留樣制度
B.決定物料和中間品能否使用
C.評價原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定物料儲存期和制劑有效期提供數(shù)據(jù)
D.審核不合格品的處理程序及監(jiān)督實施
E.負責(zé)制劑配制全過程的質(zhì)量管理
最新試題
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定，西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是（）。
商品出庫必須進行（）、（）。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。
在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。
醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括（）、（）、（）。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標(biāo)準的品種。
藥品廣告批準文號有效期為（）。
應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。
工商行政管理部門負責(zé)對藥品流通中各種不正當(dāng)競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。