藥品召回的責(zé)任主體是（）。

Ⅲ期臨床試驗(yàn)是（）。

根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》，經(jīng)營者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。

藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。