A.藥品注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)的擬訂和修訂
B.負(fù)責(zé)標(biāo)定和管理國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品
C.生物制品批簽發(fā)的具體業(yè)務(wù)工作
D.藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)
E.直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)驗(yàn)室復(fù)核
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A.藥品生產(chǎn)企業(yè)的準(zhǔn)入審批
B.藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品的審核
C.依法實(shí)施中藥品種保護(hù)制度和藥品行政保護(hù)制度
D.組織擬定基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品支付標(biāo)準(zhǔn)
E.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)和監(jiān)督管理
A.基本藥物制度
B.中央與省兩級(jí)醫(yī)藥儲(chǔ)備制度
C.處方藥與非處方藥分類管理制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.鼓勵(lì)新藥研發(fā)創(chuàng)新制度
A.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門，5年
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門，3年
C.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門，5年
D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門，3年
A.國(guó)家藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務(wù)的企業(yè)
B.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)有效期3年
C.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品零售連鎖企業(yè)
D.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書(shū)號(hào)碼
A.企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人
B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
C.質(zhì)量管理人員
D.質(zhì)量驗(yàn)收人員
最新試題
《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定，經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)包括（）
藥學(xué)職業(yè)道德的作用包括（）
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定，不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售行為包括（）
藥學(xué)職業(yè)道德的特征（）
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品三級(jí)召回是指（）
依據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，消費(fèi)者與經(jīng)營(yíng)者發(fā)生消費(fèi)者權(quán)益爭(zhēng)議時(shí)，消費(fèi)者可以（）
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定，屬于不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為的是（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的包括（）
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營(yíng)信息特征是（）
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定，不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為包括（）