A.變質(zhì)的藥品
B.被污染的藥品
C.超過有效期的藥品
D.不注明或更改生產(chǎn)批號的藥品
E.所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的藥品
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A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B.未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品
C.微生物限度超標(biāo)的藥品
D.夸大宣傳療效的藥品
E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品
A.擅自添加了防腐劑的藥品
B.擅自添加了輔料的藥品
C.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的藥品
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號的藥品
E.使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品
A.建立藥品進(jìn)貨檢查驗收制度
B.銷售藥品必須準(zhǔn)確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項
C.有真實完整的藥品購銷記錄
D.從合法藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品
E.設(shè)置藥品檢驗機構(gòu)
A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.具有與經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所
C.具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員
D.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
E.具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量
A.建立并執(zhí)行檢查驗收制度
B.驗明藥品合格證明
C.驗明藥品相關(guān)標(biāo)識
D.驗明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明
E.驗明藥品包裝材料的審批標(biāo)識
最新試題
經(jīng)營者進(jìn)行價格活動，應(yīng)當(dāng)遵守法律、法規(guī)，執(zhí)行依法制定的（）
藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則（）
屬于商業(yè)秘密的技術(shù)信息和經(jīng)營信息特征是（）
醫(yī)院藥學(xué)工作中的道德要求（）
所謂商品賄賂行為，包括經(jīng)營者為銷售或購買商品（）
根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，以下說法錯誤的是（）
《中華人民共和國消費者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定，經(jīng)營者的義務(wù)包括（）
體現(xiàn)藥學(xué)工作人員對服務(wù)對象的職業(yè)道德規(guī)范是（）
藥品經(jīng)營中的道德要求（）
藥品生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任有（）