A.第一章分正本和副本,正、副本具有同等的法律效力
B.第二章分正本和副本,正本法律效力高于副本
C.第三章有效期為三年
D.第四章有限期為五年
E.第五章有效期屆滿需要繼續(xù)配制制劑的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)
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A.制劑質(zhì)量的人員
B.設(shè)施
C.檢驗(yàn)儀器
D.衛(wèi)生條件
E.管理制度
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別
B.法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人
C.注冊(cè)地址、配制地址
D.配制范圍、有效期限
E.證號(hào)、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱的變更
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別的變更
C.制劑室負(fù)責(zé)人的變更
D.法定代表人的變更
E.注冊(cè)地址的變更
A.制劑室負(fù)責(zé)人的變更
B.法定代表人的變更
C.配制范圍的變更
D.配制地址的變更
E.注冊(cè)地址的變更
A.制定檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、滴定液與培養(yǎng)基及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物等管理辦法
B.研究處理制劑重大質(zhì)量問題
C.制劑經(jīng)檢驗(yàn)合格后,由質(zhì)量管理組織負(fù)責(zé)人審查配制全過程記錄并決定是否發(fā)放使用
D.制定質(zhì)量管理組織任務(wù)、職責(zé)
E.負(fù)責(zé)制劑全過程的質(zhì)量檢驗(yàn)
最新試題
藥學(xué)職業(yè)道德的基本范疇()
《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定,經(jīng)營(yíng)者的義務(wù)包括()
藥學(xué)工作人員在具體的藥學(xué)實(shí)踐過程中必須處理好如下三個(gè)方面的關(guān)系()
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》,正當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)行為包括()
藥品經(jīng)營(yíng)道德建設(shè)的意義()
體現(xiàn)藥學(xué)工作人員對(duì)服務(wù)對(duì)象的職業(yè)道德規(guī)范是()
根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定,藥品三級(jí)召回是指()
依據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》規(guī)定,不正當(dāng)有獎(jiǎng)銷售行為包括()
關(guān)于藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則說法錯(cuò)誤的是()
藥學(xué)職業(yè)道德的基本原則()