A.臨床需要而市場上沒有供應的品種
B.臨床、科研需要而市場上沒有供應的品種
C.臨床需要而市場上沒有供應或供應不足的品種
D.臨床、科研需要而市場上無供應或供應不足的品種
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A.3年內不得從事藥品生產、經營活動
B.5年內不得從事藥品生產、經營活動
C.7年內不得從事藥品生產、經營活動
D.10年內不得從事藥品生產、經營活動
A.改變劑型或改變給藥途徑的藥品
B.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的
C.超過有效期的
D.以其他藥品冒充麻醉藥品的
A.按假藥論處
B.按劣藥論處
C.C不得繼續(xù)生產、銷售
D.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀
A.新藥審批檢驗
B.藥品生產企業(yè)藥品出廠前檢驗
C.進口藥品審批檢驗
D.醫(yī)院制劑審批檢驗
A.由國家藥品監(jiān)督管理部門審批
B.只要委托給合法的生產企業(yè),不需要審批
C.由省級藥品監(jiān)督部門審批
D.由國家或國家授權的省級藥品監(jiān)督管理部門審批
最新試題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥品具有特殊性和普通性。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
已被撤銷批準文號藥品,已經生產的可銷售和使用。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。