A.登記管理:已經(jīng)獲得批準(zhǔn)文號(hào)的藥品必須經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的安全性審查和非處方藥登記,才成為合法的非處方藥
B.包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)管理
C.廣告宣傳管理
D.流通、使用管理
E.生產(chǎn)管理
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A.戒毒藥品
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.藥品通用名是藥品的法定名稱(chēng)
B.藥品通用名是列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱(chēng)
C.藥品通用名應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定并經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用
D.已經(jīng)作為藥品通用名稱(chēng)的,該名稱(chēng)不得作為藥品商標(biāo)使用
E.藥品商標(biāo)應(yīng)當(dāng)經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)方可使用,受法律保護(hù)
A.藥品名稱(chēng)
B.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容
C.藥品包裝
D.藥品
E.藥品價(jià)格
A.臨床必需
B.安全有效
C.價(jià)格合理
D.使用方便
E.中西藥并重
A.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的品種
B.上市的新藥
C.地方標(biāo)準(zhǔn)再評(píng)價(jià)后的品種
D.國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品
E.試生產(chǎn)的新藥
最新試題
廣告發(fā)布者
職業(yè)具有哪三個(gè)基本作用?
藥品注冊(cè)申請(qǐng)人
簡(jiǎn)述藥品的三級(jí)管理主要內(nèi)容。
已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)
藥事管理學(xué)科的基礎(chǔ)理論包括哪五個(gè)方面?
藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂有哪些基本程序?
廣告經(jīng)營(yíng)者
藥品注冊(cè)申請(qǐng)
藥品生產(chǎn)