A.藥品不良反應(yīng)包括已知的和新的藥品不良反應(yīng)
B.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的目的是保障公眾用藥安全,為藥品再評(píng)價(jià)、淘汰藥品和臨床用藥提供信息
C.建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度的意義是可以保障公眾用藥安全、促進(jìn)合理用藥、研制更為安全有效的新藥,并能科學(xué)地淘汰藥品
D.新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說(shuō)明書(shū)上未載明的不良反應(yīng)
E.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
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A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
E.醫(yī)療服務(wù)管理
A.藥品注冊(cè)管理
B.藥品生產(chǎn)、流通管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的使用管理
E.藥品的監(jiān)督查處
A.天麻飲片
B.強(qiáng)化維生素C的食品
C.青霉素原料
D.醫(yī)療器械
E.直接接觸藥品的包裝材料
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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理(institutional pharmacy administration)
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已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)藥品的申請(qǐng)
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我國(guó)藥品管理立法大體經(jīng)歷了哪四個(gè)階段?
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