A.認真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認處方的合法性
B.按操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
C.認真審核處方,準確調(diào)配藥品,正確書寫藥袋或粘貼標簽,包裝;向病人交付處方藥品時,應(yīng)當(dāng)對病人進行用藥交代與指導(dǎo)
D.憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品,非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)劑
E.簽名式樣應(yīng)在本機構(gòu)藥學(xué)部門或藥品零售企業(yè)留樣備查
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A.每張?zhí)幏街幌抻谝幻∪说挠盟?,年齡必須寫實足年齡
B.處方字跡應(yīng)當(dāng)清楚,不得涂改
C.處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱書寫,醫(yī)療、預(yù)防、保健機構(gòu)或醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名或用代號
D.西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方,每種藥品須另起一行
E.每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品
A.醫(yī)院名稱、處方編號、費別
B.病人姓名、性別、年齡
C.門診或住院病歷號,科別或病室和床位號
D.臨床診斷、開具日期
E.藥品名稱、規(guī)格、禁忌、用法
A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《藥品管理法》
C.《藥品管理法實施條例》
D.《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》
E.《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》
A.加強處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理
B.提高處方質(zhì)量
C.提高藥品質(zhì)量
D.促進合理用藥
E.保障病人用藥安全
A.沒收藥品和違法所得
B.并處違法制售藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
C.有藥品批準證明文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》
D.制售假藥的企業(yè)或者其他單位,其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
E.對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備,予以沒收,知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的也要進行處罰