A.規(guī)范保健食品的注冊(cè)行為
B.保證保健食品的質(zhì)量
C.規(guī)范保健食品的研發(fā)行為
D.保障人體食用安全
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.保障合理的營(yíng)養(yǎng)素?cái)z人量
B.保障合理的食物攝入量
C.保障充足的食物供給
D.提高奶類及其制品在膳食中的比例
A.《食品添加劑衛(wèi)生管理辦法》
B.《中華人民共和國(guó)食品衛(wèi)生法》
C.《食品添加劑使用衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》
D.《食品添加劑生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生規(guī)范》
A.26
B.27
C.28
D.29
A.1993年3月15日
B.2002年3月28日
C.1995年10月30日
D.2002年7月1日
A.只允許企業(yè)或科研機(jī)構(gòu)研發(fā)保健食品
B.允許公民、法人或者其他組織研制、申報(bào)保健食品
C.不允許公民研制、申報(bào)保健食品
D.不允許公民、法人以外的其他組織研制、申報(bào)保健食品
最新試題
制定《保健食品注冊(cè)管理辦法》的法律依據(jù)是()。
《食品衛(wèi)生法》共八章,五十七條。
保健食品注冊(cè)管理辦法》公布了保健品的功能()種。
我國(guó)唯一一部對(duì)食品添加劑及其生產(chǎn)使用過(guò)程中有關(guān)衛(wèi)生和安全問(wèn)題做出規(guī)定的國(guó)家法律是()
食物與營(yíng)養(yǎng)發(fā)展的重點(diǎn)領(lǐng)域包括()。
新的《食品添加劑衛(wèi)生管理辦法》的發(fā)布時(shí)間是()。
《食品添加劑衛(wèi)生管理辦法》的主要內(nèi)容包括()。
《保健食品注冊(cè)管理辦法》允許保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓,且能對(duì)技術(shù)轉(zhuǎn)讓進(jìn)行審批。
2010年食物與營(yíng)養(yǎng)發(fā)展總體目標(biāo)不包括()。
營(yíng)養(yǎng)改善的重點(diǎn)人群包括()。