A.藥品注冊管理
B.藥事組織許可證管理
C.藥品廣告管理
D.藥品的價格管理
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A.藥品出現(xiàn)的正常不良反應
B.嚴重的不良反應
C.罕見的不良反應
D.新的不良反應
A.定期通報
B.定期公布藥品再評價結(jié)果
C.不定期通報
D.不定期通報,并公布藥品再評價結(jié)果
A.醫(yī)學技術(shù)人員擔任
B.藥學技術(shù)人員擔任
C.有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔任
D.醫(yī)學、藥學及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成
A.不斷地監(jiān)測整理
B.不間斷地追蹤、監(jiān)測,并按規(guī)定報告
C.按法定要求報告
D.按法規(guī)定期歸納
A.報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
B.逐級、定期報告制度、嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告,必要時可以越級報告
C.逐級報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
D.定時報告制度、對嚴重或罕見的藥品不良反應隨時報告
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.