A.甲氧芐啶
B.氧氟沙星
C.呋喃唑酮
D.磺胺嘧啶
E.萘啶酸
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E.萘啶酸
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C.呋喃唑酮
D.磺胺嘧啶
E.萘啶酸
A.產(chǎn)生水解酶
B.產(chǎn)生鈍化酶
C.改變代謝途徑
D.改變細(xì)胞膜通透性
E.改變核糖體結(jié)構(gòu)
A.僅對革蘭陽性菌有效
B.對綠膿桿菌有效
C.血藥濃度高適用于全身感染治療
D.尿中濃度高
E.口服吸收少主要經(jīng)腸道排泄
A.減少胃腸刺激
B.促進藥物吸收
C.增強抗菌效果
D.延緩藥物排泄
E.堿化尿液,增加磺胺嘧啶及其乙?;镌谀蛑械娜芙舛?/p>
最新試題
下列具有經(jīng)驗性治療中性粒細(xì)胞減少伴發(fā)熱患者的可疑真菌感染藥物有()
卡凈提前發(fā)現(xiàn)病人并轉(zhuǎn)化處方的四個步驟順序為()
由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結(jié)合部位,而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疽發(fā)生的危險性,因此該類藥物在新生兒及()個月以下嬰兒屬禁忌。
達(dá)托美對于一般的腎,肝損傷者無需調(diào)整劑量,但對于嚴(yán)重腎功能受損患者肌酐清除率(),將24h 的給藥時間延長為()。
下列不同代次頭孢菌素對β-內(nèi)酰胺酶的穩(wěn)定性順序正確的是()。
下列特性中,()不是氟喹諾酮類藥的共同特點。
下列屬于達(dá)托美優(yōu)勢的是()
克拉維酸與大多數(shù)的()生成不可逆結(jié)合物。
下列抗生素中,不屬于抗真菌的藥為()。
對不同細(xì)菌而言,藥物X 的對沙門氏菌MIC為40,藥物Y 對李斯特菌的MIC為60,則兩藥物的抑菌圈直徑()。