A.化學(xué)藥品
B.生化藥品
C.中成藥
D.醫(yī)療機構(gòu)制劑
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A.由國家頒布的藥品集
B.由國家制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.由衛(wèi)生部制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.由國家組織藥典委員會編寫并由政府頒布施行的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典
E.由國家醫(yī)藥管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.負(fù)責(zé)全國藥品質(zhì)量檢驗
B.負(fù)責(zé)生物制品的質(zhì)量檢驗
C.負(fù)責(zé)藥品的強制性檢驗
D.負(fù)責(zé)進(jìn)口藥品的質(zhì)量檢驗
A.國家局
B.省局
C.市局
D.鄉(xiāng)局
A.嚴(yán)格管理麻醉藥品
B.制定麻醉藥品管理規(guī)定
C.組織、帶領(lǐng)下級藥學(xué)人員執(zhí)行麻醉藥品的管理規(guī)定
D.親自檢查麻醉藥品的使用和管理
A.藥品管理
B.食品、保健品、化妝品管理
C.藥事組織管理
D.執(zhí)業(yè)藥師管理
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
人的本質(zhì)是()
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
藥品具有特殊性和普通性。