A、隨試液中銀離子濃度的增高向負方向變化
B、隨試液中碘離子濃度的增高向正方向變化
C、隨試液中氰離子濃度的增高向負方向變化
D、與試液中銀離子濃度無關
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鉀離子選擇電極的選擇性系數(shù)為
，當用該電極測濃度為1.0×10 -5mol/LK+，濃度為1.0×10-2mol/LMg溶液時，由Mg引起的K+測定誤差為（）
A、0.00018%
B、134%
C、1.8%
D、3.6%
A、3
B、5
C、7
D、9
A.玻璃電極在強酸溶液中被腐蝕
B.H+度高，它占據(jù)了大量交換點位，pH值偏低
C.H+與H2O形成H3O+，結果降低，pH增高
D.在強酸溶液中水分子活度減小，使H+傳遞困難，pH增高
A、帶電荷的化合物，能自由移動
B、形成中性的化合物，故稱中性載體
C、帶電荷的化合物，在有機相中不能自由移動
D、形成中性化合物，溶于有機相，能自由移動
A、KNO3
B、KCl
C、KBr
D、KI
最新試題
何謂指示電極及參比電極？舉例說明其作用。
離子選擇性電極的電極斜率的理論值為（）。25℃時一價正離子的電極斜率是（）；二價正離子是（）。
在電位法中離子選擇性電極的電位應與待測離子的濃度（）
總離子強度調(diào)節(jié)緩沖劑的最根本的作用是（）。
電導分析的理論依據(jù)是（）。利用滴定反應進行時，溶液電導的變化來確定滴定終點的方法叫（）法，它包括（）和（）
在控制電位電解中，為了保持工作電極電位恒定，應保持外加電壓不變。
電位滴定法用于氧化還原滴定時指示電極應選用（）。
在電極反應中，增加還原態(tài)的濃度，該電對的電極電位值（），表明電對中還原態(tài)的（）增強。反之增加氧化態(tài)的濃度，電對的電極電位值（），表明此電對的（）增強。
電解過程中電極的電極電位與它（）發(fā)生偏離的現(xiàn)象稱為極化。根據(jù)產(chǎn)生極化的原因不同，主要有（）極化和（）極化兩種。
進行電解分析時，要使電解能持續(xù)進行，外加電壓應（）。